Mục lục bài viết
Bệnh hỗn hợp của mô liên kết: chẩn đoán và điều trị
Bệnh ít gặp, bệnh nhân có các triệu chứng của nhiều bệnh thấp khác nhau. Người ta quan tâm nhiều đến những bệnh nhân có các biểu hiện chồng chéo của LBH, xơ cứng bì và viêm đa cơ.
Tổng quan
Các bệnh tự miễn là một nhóm bệnh lý mắc phải mà trong đó yếu tố di truyền cũng đóng một vai trò. Đây là những bệnh lý có sự thay đổi về miễn dịch và có viêm lan toả của tổ chức liên kết.
Lâm sàng
Những bệnh này có chung một số đặc điểm lâm sàng, do đó chẩn đoán phân biệt thường gặp nhiều là viêm màng hoạt dích, viêm màng phổi, viêm cơ tim và viêm tâm mạc, màng ngoài tim, viêm phúc mạc, viêm mạch máu, viêm cơ, nổi ban trên da, những thay đổi của tổ chức liên kết và viêm thận.
Xem thêm: Đánh giá bệnh lý cơ xương khớp
Xét nghiệm có thể cho thấy tình trạng thiếu máu huyết tán với test Coombs dương tính, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, tăng hoặc giảm glubolin miễn dịch, kháng thể kháng nhân (bao gồm các kháng thể kháng các thành phần của nhân như ADN và nhiều thành phàn khác), yếu tố dạng thấp, cryoglubolin, phản ứng dương tính giả đối với giang mai, tăng các men cơ và những thay đổi của bổ thể trong huyết thanh.
Nguyên nhân
Mặc dù các bệnh tự miễn là những bệnh mắc phải song nguyên nhân của nó vẫn chưa xác định trong hầu hết các trường hợp.
Xét nghiệm
Một số thay đổi về xét nghiệm trong nhóm bệnh này (ví dụ phản ứng với giang mai dương tính giả, yếu tố dạng thấp) cũng có thể xuất hiện ở những người bình thường không có triệu chứng. Người ta cũng thấy những thay đổi này ở những người anh em bà con bệnh nhân đang dùng một số thuốc và những bệnh nhân bị các bệnh nhiễm khuẩn mạn tính.
Bệnh ít gặp, bệnh nhân có các triệu chứng của nhiều bệnh thấp khác nhau. Người ta quan tâm nhiều đến những bệnh nhân có các biểu hiện chồng chéo của LBH, xơ cứng bì và viêm đa cơ. Lúc đầu người ta cho rằng những bệnh nhân này mắc một thể bệnh riêng biệt (bệnh hỗn hợp của mô liên kết), được xác định bởi một tự kháng thể đặc biệt kháng protein ribonucleic (RNP).
Ở nhiều bệnh nhân, theo thời gian, các triệu chứng có xu hướng phát triển thành một bệnh lý hổi bật, chẳng hạn như xơ cứng bi và nhiều bệnh nhân có kháng thể kháng RNP có biểu hiện rõ ràng của LBH. Do đó người ta ưa dùng cái tên “bệnh chồng chéo (hỗn hợp) của mô liên kết” để chỉ những bệnh nhân có các biểu hiện của nhiều bệnh thấp khác nhau.
